摘要：信息来源：1、鲁豫有约:4岁袖珍女孩身材娇小 从小遭受异样目光：凤凰网视频2、14年前湖南夫妇生下"小猴子"，差点被杂技团买走，如今孩子咋样了：财经科创聚焦

当今社会，一提到怀孕，都会先到医院去检查，

在现在那是很方便的，但是在十几年前，

有的人还因为检查费用的问题，不注意肚子里的孩子的健康。

这不，在16年前，就发生了怪事，有人生下了“猴孩”，

一度引发人们的议论。

十数年匆匆而过，如今的她境况如何呢？

梁小小今年16岁了，她坐在教室的角落，

手指在头发上熟练地编着小辫子。

教室里偶尔有同学投来目光，

但她已经习惯了这样的注视。

她的身高只有54厘米，体重也远低于同龄人，

坐在课桌前显得格外瘦小。

课间休息时，

她会跟着教室里放的音乐轻轻晃动身体，像是在跳舞。

对很多人来说，这样的画面可能有些陌生，

但对梁小小和她的家人来说，

这是他们一步步从艰难岁月里闯出来的结果。

她的家在湖南怀化一个普通的农村。

妈妈刘兴莲和爸爸梁中南都是靠种地为生的人，

家里条件一般，勉强能维持生活。

二十余岁时，刘兴莲嫁与梁中南。

成婚未久，便诞下了第一个孩子。

那是个健康的女孩，出生时一切顺利。

刘兴莲认为，怀孕生子不过是顺乎自然之事。

村里人提醒她要去医院做检查，

可她总觉得这事不值当，赚钱养家才是头等大事。

第一次怀孕没出问题，她就更不把孕检当回事了。

孩子生下来好好的，她觉得自己没做错。

几年后，刘兴莲怀了二胎。

那时候家里刚添了人口，日子过得更紧了。

梁中南忙着田里的活，她也没停下来，

刚生完第一个孩子没多久就又开始干活。

怀二胎时，她还是像以前一样忙碌，

觉得身体能撑得住。

直至怀孕七个月，她才前往医院做检查，

心里只想着敷衍了事、走个过场即可。

结果却让她愣住了，胎儿发育得不好，情况不容乐观。

她没太在意，以为多吃点就能补回来，

毕竟第一个孩子都没事。

然而，这一回，事情的复杂程度远远超乎她的想象。

2009年，孩子出生了。

分娩那天，产房的气氛沉重得让人喘不过气。

新生儿被抱出来时，医护人员都皱起了眉头。

女婴体重仅一斤零五十克，

身高三十三厘米，皮肤黝黑，

四肢纤细如枝，哭声微弱几不可闻。

医生赶紧把孩子送进抢救室，

经过一番努力，总算保住了命。

接下来的诊断却让一家人彻底懵了，

孩子患了一种叫“鸟头样侏儒症”的病，

这种病全世界都没多少病例。

医生说，孩子身体会比正常人小很多，

智力发育也会受影响，再加上她的长相，

鼻子和嘴巴突出，让人看着就 像“猴”，

也让人感觉这个孩子不一般。

刘兴莲和梁中南坐在医院走廊里，半天没缓过神。

梁小小活下来了，可家里像是被按下了暂停键。

刘兴莲开始后悔当初没好好检查，

觉得自己害了孩子。梁中南话少了，

每天沉默地干活。

为了给孩子看病，他们把家里能卖的东西都卖了，还借了不少钱。

村里人听说了这件事，有人同情，

有人看到孩子的模样害怕，还有人跑来看热闹。

梁小小的模样成了大家嘴里的谈资，

家里门口时不时就围着几个村民。

刘兴莲颔首低眉地走着，极力不去听闻那些议论声。

她知道，日子还得继续过下去。

孩子出生后，家里开销大了不少。

梁中南着手承接更多的活计，

田间劳作完毕后，便前往镇上寻觅零工。

刘兴莲亦未得闲，在照料孩子之际，

尚需做些手工活以补贴家用。

梁小小的状况令一家人丝毫不敢懈怠，

医院的账单仿若一座大山般沉甸甸地压在他们肩头。

可他们没想过放弃，哪怕日子再难，也得撑下去。

村里有些好心人会送点米面过来，多少减轻了点负担。

可外界的目光却一直没停过。

消息一经传开，便有人登门造访。

有个马戏团听闻梁小小的模样后，

前来表示愿意出价5万块钱将孩子带走。

他们瞅准了这孩子的特殊境遇，

认为其能够吸引观众，进而从中牟利。

刘兴莲一听这话，气得手都在抖。

她没多想，直接把人赶了出去。

可这件事在她心里留下了痕迹，

她开始担心女儿会被更多人盯着。

果不其然，梁小小长大些后，

每次出门都会引来路人的目光。

有人会停下脚步看她，有人会在背后小声议论。

刘兴莲看着女儿低头跟在自己身后，心里既疼又无奈。

梁小小逐渐能够听懂话语了，

于是，那些议论声开始对她产生影响。

她出门时总低着头，像是要躲开周围的一切。

有一次坐公交车，售票员盯着她看了半天，

皱着眉头嘀咕了一句。

车上的人齐刷刷看了过来，

刘兴莲只能紧紧抱着女儿，等着到站下车。

她深知，女儿的模样已无法改变。

然而，每遇这般场景，她都会感到窒息般的压抑。

家里人也开始注意，不轻易带梁小小去人多的地方，

可这并不能完全挡住外面的声音。

日子本来就艰难，梁中南的身体却出了问题。

他常年在外干重活，时间久了，肺受了影响。

后来检查出来，他得了尘肺病，

连喘气都费劲，更别提干活了。

家中顶梁柱的缺失，让刘兴莲肩上的担子愈发沉重了。

她有时候夜里睡不着，盯着屋顶发呆，

觉得日子像是没尽头。

梁小小的情况也没好转，医院的费用还在涨，

一家人像是被困住了。

就在他们快撑不下去时，事情有了点变化。

2013年左右，有人联系到他们，

说有个节目叫《鲁豫有约》想请他们去讲自己的故事。

刘兴莲起初没抱希望，可节目播出后，

很多人知道了梁小小的经历。

社会上逐渐有人伸出援手，或慷慨解囊捐资，或送来各类生活用品。

公益组织也找上门，提供了一些帮助。

家里总算能喘口气了，梁小小的病也引起了医生们的注意。

专家对她的情况加以研究后称，

其目前身高为54厘米，较当时世界最矮之人还矮一些。

不过他们也提到，这种病的情况因人而异，

梁小小以后可能还有长高的机会。

这话让刘兴莲心里燃起了一点希望。

梁小小的成长离不开这些变化。

节目播出后，家里经济压力小了些，

刘兴莲和梁中南也能稍微喘口气。

他们开始带梁小小去医院复查，

虽然治病的路还很长，但至少有了方向。

村里人对他们的态度也有了转变，

来看热闹的人少了，愿意帮忙的人多了。

梁小小的状况虽无太大起色，

然而她已开始学着适应自身的生活。

刘兴莲眼见着女儿日益懂事，心中方才稍感慰藉。

如今，梁小小16岁了。

她学会了编辫子，手指在头发上绕来绕去，

编得整整齐齐。

她还喜欢跟着音乐跳舞，

虽然动作简单，但她乐在其中。

家里托人找了关系，把她送进了一所特殊学校。

她在那儿读书，和其他孩子一起上课。

虽然身体还是那么小，但她脸上的笑容比以前多了。

刘兴莲和梁中南还在为还债忙碌，日子不算宽裕，

可他们看着女儿一天天好起来，心里也有了底气。

现在回头看小小的故事，不禁感叹命运的捉弄无常和生活的艰辛。

幸亏他们夫妇对小小不放弃，

对无私的奉献，相信有这份心，

他们能克服很多困难！

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1、鲁豫有约:4岁袖珍女孩身材娇小 从小遭受异样目光：凤凰网视频

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来源：酒馆茶色